Zakład Patomorfologii - Instytut Matki i Dziecka

KONSULTACJE

Warunkiem przeprowadzenia badania konsultacyjnego jest pisemne wyrażenie zgody Pacjenta lub Przedstawiciela Ustawowego na badanie patomorfologiczne na udostępnionym formularzu.

Do materiału przekazanego do badania konsultacyjnego należy dołączyć skierowanie wg wzoru IMID, pełną dokumentację medyczną pacjenta oraz dane kontaktowe lekarza kierującego lub osoby do kontaktu.

W przypadku braku skierowania od jednostki medycznej wszelkie koszty związane z przeprowadzeniem konsultacji zobowiązany jest pokryć Pacjent/Przedstawiciel Ustawowy.

Przekazanie materiału do konsultacji bez skierowania od jednostki medycznej jest jednoznaczne z wyrażeniem zgody na finansowanie tego badania.

Koszt badania konsultacyjnego jest określony w Cenniku.
W uzasadnionych przypadkach koszt badania konsultacyjnego jest będzie powiększony o koszty badań molekularnych.

Informujemy, że ośrodkami referencyjnymi z zakresu neuropatologii (guzy mózgu) i hematopatologii (rozrosty układu chłonnego) są odpowiednio Centrum Zdrowia Dziecka i Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Materiały z zakresu obu wspomnianych dziedzin po wstępnej ocenie w Zakładzie Patomorfologii Instytutu Matki i Dziecka są przekazywane do wspomnianych wyżej ośrodków, w celu przeprowadzenia konsultacji szczegółowej.

W celu przyśpieszenia procesu diagnostycznego wskazane jest wysyłanie badań konsultacyjnych z zakresu neuropatologii i hematopatologii bezpośrednio do wspomnianych jednostek.

WYDAWANIE/WYPOŻYCZANIE PREPARATÓW I BLOCZKÓW PARAFINOWYCH Z ARCHIWUM

Wydawanie preparatów i dokumentów archiwalnych jest możliwe jedynie po złożeniu stosownego pisemnego wniosku, według udostępnionego wzoru:

przez pacjenta, jego prawnego opiekuna lub osobę upoważnioną przez pacjenta lub osobę zmarłą (osoba upoważniona przez pacjenta musi posiadać pisemne pełnomocnictwo, które zawiera dane osobowe zarówno osoby upoważniającej, jak i osoby upoważnionej),
przez lekarza jednostki organizacyjnej szpitala, który nadzoruje dalsze leczenie pacjenta,
przez inną instytucję lub organ władzy państwowej, uprawniony na mocy obowiązujących przepisów prawa.

Aby uzyskać zgodę na wydanie preparatów i dokumentów archiwalnych, konieczne jest złożenie pisemnego wniosku w Sekretariacie Zakładu Patomorfologii.

Zgody udziela kierownik lub zastępca kierownika Zakładu Patomorfologii lub lekarz, który wykonywał badanie.

Każde udostępnienie materiału zostanie udokumentowane w księdze udostępnianych, a wniosek o udostępnienie materiału zarchiwizowany.

Czas oczekiwania na wydanie preparatów i bloczków z archiwum wynosi 3 dni robocze.

Godziny pracy sekretariatu Zakładu Patomorfologii w zakresie wydawania/wypożyczania preparatów i bloczków z archiwum: 9.00-14.00.

KLAUZULA INFORMACYJNA

Szanowni Państwo,

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (dalej: RODO) informuję, iż:

Administratorem Państwa danych osobowych jest Instytut Matki i Dziecka Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa.

We wszystkich kwestiach związanych z przetwarzaniem Państwa danych osobowych można skontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych (IOD). Dane kontaktowe: adres poczty elektronicznej iod@imid.med.pl.

Przetwarzamy Państwa dane osobowe jako podmiot leczniczy, a celem tego przetwarzania jest zapewnienie opieki zdrowotnej i zarządzanie systemami i usługami opieki zdrowotnej.

Jako podmiot leczniczy jesteśmy zobowiązani do prowadzenia i przechowywania dokumentacji medycznej oraz kontaktujemy się z Państwem pod podanym numerem telefonu czy adresem poczty elektronicznej.

Jeżeli jesteście Państwo naszymi pacjentami, utworzyliśmy Państwa dokumentację medyczną i mamy obowiązek jej przechowywania.

Państwa dane będą wykorzystywane do celów statutowych Instytutu w tym do celów badawczych i naukowych oraz udostępniane następującym odbiorcom: innym podmiotom, z którymi Instytut posiada zawarte umowy na wykonywanie usług związanych z Państwa leczeniem, w tym w przypadku pozytywnego wyniku badania przesiewowego, możliwość skierowania na odbycie wizyty konsultacyjnej w wyspecjalizowanej placówce medycznej, podczas której zostaniecie Państwo poinformowani, jak można zapobiec komplikacjom i ewentualnemu wystąpieniu choroby.

Państwa dane osobowe nie będą przetwarzane w celach marketingowych bez uzyskania wyraźnej zgody.

Posiadają Państwo:

a) prawo dostępu do danych;

b) prawo do otrzymania kopii danych;

c) prawo do sprostowania danych;

d) prawo do usunięcia danych;

e) prawo do ograniczenia przetwarzania;

f) prawo do przenoszenia danych;

g) prawo do sprzeciwu;

h) prawo cofnięcia zgody bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania podjętego przed jej wycofaniem.

W razie niemożności spełnienia żądania, administrator poinformuje Państwa podając podstawę odmowy niezwłocznie, jednakże nie później niż w terminie miesiąca od dnia żądania.

Jeśli uznają Państwo, że przetwarzamy dane niezgodnie z RODO mogą Państwo wnieść na nas skargę do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.

Podanie przez Państwa danych jest warunkiem skorzystania ze świadczeń medycznych, a w przypadku danych przetwarzanych na podstawie przepisów prawa – obowiązkiem prawnym. Mogą nam Państwo podać numer telefonu czy adres poczty elektronicznej, jednak niepodanie tych danych nie będzie skutkowało odmową udzielenia świadczeń medycznych.

Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania przez nas danych osobowych znajdą Państwo na stronie internetowej Instytutu pod adresem: www.imid.med.pl w zakładce O Instytucie – Ochrona danych osobowych.

Administrator Danych Osobowych